五章 不良事件处理与医疗器械召回 六章 监检 七章 法律责任 八章 附则 政策解读相关问答 一章?总??则 一条?为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健和生命。医疗器械律师法规解读之营篇(三) 使用未注册的部件生产器械如何处理 [案情] A食品药品监管局在监检中发现，自然灾害法规体系B医疗器械生产企业于2015年8月份使用C医疗器。

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